Petizione creata da:
Federica Rossi e diretta a Scopri di più
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Il giudice del lavoro del Tribunale di Napoli deciderà il 24 aprile. A quel punto, però, al piccolo Mattia Fagnoni, 5 anni e mezzo, malato terminale affetto dalla sindrome di Sandhoff, di tempo per sottoporsi alla terapia con cellule staminali potrebbe restarne pochissimo.
La terapia staminale, praticata con cellule del padre, è solo una debole speranza ma i genitori non vogliono rinunciarci. È per questo che hanno chiesto al Tribunale, con un ricorso d' urgenza dell' avvocato Marco Vorano, di autorizzare la terapia staminale all' ospedale di Brescia, specializzato in questo tipo di cura.
La sindrome di Sandhoff, una malattia genetica molto rara che comporta la progressiva degenerazione del sistema nervoso centrale, non lascia scampo.
Mattia, che era un bambino normale fino a un anno di vita, ha perso la vista e la parola e sopravvive solo grazie ad apparecchi che gli trasmettono gli stimoli per respirare e tossire.
Se anche il giudice il 24 aprile desse il via libera alla terapia staminale occorrerà effettuare il prelievo delle cellule del padre e coltivarle in laboratorio prima dell' innesto, passeranno altre settimane. Si rischierebbe così di arrivare a fine maggio.
NON c'è più TEMPO!!! Aiutiamo Mattia come abbiamo fatto per Sofia, firmiamo in tanti la petizione!
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