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7901055
18/05/2012 08:38
Fabrizio De Gasperis
7885106
13/05/2012 23:29
Pamela Acri
Sicura che l'unione fa la forza!
7881659
13/05/2012 19:52
Elvira Trivisonno
Spero che questa petizione dia dei frutti, diamo una speranza a tutti coloro che sono affetti da questa patologia, firmate tutti!!!
7881133
13/05/2012 19:27
Eligia Loi
Per favore facciamo davvero qualcosa.... non è vita quella che fanno i malati di MCS!
7618296
18/03/2012 20:36
Gianluca Stucchi
speriamo di ottenere risultati al piu presto !!!
7578746
09/03/2012 22:31
Emanuela Pascuzzi
Non perchè una malattia è "rara" i malati ne soffrono di meno. Restituiamo dignità e diritti ad ogni essere umano.
7113233
05/11/2011 23:01
User Deleted
Sostengo la raccolta di firme affinché venga riconosciuta la Sensibilità Chimica e tutte le persone ammalate ricevano l'adeguata assistenza
6987678
31/08/2011 21:42
User Deleted
Dobbiamo raccogliere 5000 firme affinchè si possa fare la richiesta di una legge che riconosca la malattia: Sensibilità Chimica Multipla. Basta poco.... solo una firma per aiutare le persone ammalate di questa malattia non ancora riconosciuta in Italia. FIRMATE!!!!!!!!
6975293
08/08/2011 22:06
Axel Roversi
ottima iniziativa
6973313
06/08/2011 01:20
User Deleted
Sostengo questa causa legittima e veritiera.
6973151
05/08/2011 20:33
Franca Fiumi
Mia figlia è ammalata di Sensibiilità Chimica Multipla, e già da vari anni sta molto male... Speriamo che facciano al più presto la legge
5015652
20/11/2010 18:46
Immacolata Iglio
MCS ... malati che non esistono = morte sociale
2606932
16/08/2010 16:45
Adriana Battist
www.tusei-adrianabattist.org
2344031
12/07/2010 14:18
Riccarda Nicastro
facciamo qualcosa di concreto: firmiamo!
2130162
10/06/2010 14:40
User Deleted
Basta con derisioni e sguardi conpassionevoli ma cure e comprensione
1917671
22/05/2010 23:08
Franca Premrl
firmo questa petizione nella speranza che migliori e aumenti l'attenzione di ogni individuo verso le persone che come me vivono con difficoltà per colpa dell'abuso di prodotti chimici di ogni genere, e soprattutto dei profumi che camuffano l'identita dell
1870652
18/05/2010 09:51
Marilina Razzi
ognuno è sresponsabile della propria vita, delle proprie situazione e del proprio agire con se stesso, l'ambiente, gli altri.... un attenzione e cura maggiore possono solo giovare ad un mondo malato e triste...
1818511
14/05/2010 10:44
User Deleted
Soffro di M.C.S. da molti anni e chiedo di aiutarci in questa petizione perchè non solo la malattia è fortemente invalidante, ma si è pure spesso incompresi dai medici e derisi dalla gente che non è a conoscenza!
1767252
10/05/2010 15:25
Nunzia Carallo
dopo l'inutile spettacolarizzazione della MCS su Mimandaraitre del 7 Maggio, chiedo alla redazione giornalistica di Report di occuparsi seriamente della questione.
1758691
09/05/2010 17:51
Edi Mattioli
Dalle forze politiche, occorre pretendere azioni concrete per la "prevenzione primaria", perchè le malattie di cui indiscutibilmente si guarisce e che quindi nel 100% dei casi sono sconfitte, sono quelle che NON sono venute!!!
1597049
24/03/2010 21:30
Mirella Cassan
Mia figlia è ammalata di MCS dal 1992, soffro per lei e vorrei che avesse delle agevolazioni e che la malattia fosse riconosciuta e capita... visto che è costretta a "sopravvivere" invece che vivere una vita normale.
1521023
10/03/2010 11:50
Paola Tamborino
Aiutiamo tutte le persone affette da questa patologia...è importante...grazie!
1521003
09/03/2010 16:29
Natasha Clark
My Dad has MCS, thank you Italy
1521002
09/03/2010 16:25
Tamara Clark
Australia.
1520942
07/03/2010 21:01
Jose Zambrano
La solidaridad es el mejor camino por el que puede andar un ser humano, hoy no sufro esta enfermedad, ni yo ni ninguno de mis familiares directos ¿que pasara mañana? ¿que padecimientos tendran mis hijos o mis nietos? ¿encontrare solidaridad en el res
1520922
07/03/2010 14:30
Raquel Garcia
Hola,soy afetada de Sqm y Fm en grado grave,sufri una grave intoxicacion por acumulacion de toxicos en mi peluqueria,espero lo consigais,desde España luchamos por lo mismo.Estoy a la espera de Tribunal Medico para incapacidad.SUERTE!
1520889
07/03/2010 07:26
Paula Gonzalez Rodriguez
Ya que vuestras políticas nos enferman que menos que reconozcais vuestras responsabilidades ,como nosotros reconocemos las nuestras, y entendais que somos seres con los mismos derechos que vosotros!!! También sois mortales !! Gracias !!!
1520885
07/03/2010 01:22
Emma Campos Fernandez
Soy española, afectada de sensibilidad quimica y ambiental, factiga cronica y fibromialgia, y estoy ansiosa por el reconocimiento de estas enfermedades. Ojala este sea un paso mas adelante!!!
1520877
07/03/2010 00:20
User Deleted
DNI 77106420R
1520868
06/03/2010 21:31
User Deleted
Como afectada de sensibilidad química múltiple severo, apoyo esta justa y necesaria iniciativa desde Madrid (España). Un saludo, ¡y todo mi apoyo a los compañeros italianos!.
1520861
06/03/2010 17:59
Giovanni Scacco
VOGLIO UN MONDO CHE POSSA FAR VIVERE VERAMENTE E NON MORIRE
1520855
06/03/2010 16:37
Giusy Lavecchia
Il mio più grande desiderio è che tutti ci possano prendere in considerazione !! Mettetevi nei panni di chi soffre come noi ,io sono affetta da fibromialgia , e che si mettano nei nostri panni ,almeno per un giorno . !!
1520852
05/03/2010 22:29
Franca Pizzuto
Un motivo per firmare questa petizione? ve ne sono tanti ma non ne esiste neppure uno per non firmarla!
1520846
05/03/2010 11:46
User Deleted
estoy enferma y no tenemos ayuda ,soy d españa ya no sabemos que hacer esto es el pez que se muerde la cola
1520843
05/03/2010 09:46
Servando Pérez-domínguez
TODO el apoyo de la asociación nacional de afectados por mercurio (MERCURIADOS - www.mercuriados.org) a que haya una Ley que regule y atienda adecuadamente a los pacientes afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple. Servando (President
1520830
04/03/2010 20:24
Francisca Gutiérrez Clavero
Rogamos al Gobierno Italiano que proceda al reconocimiento del MCS y de la EHS como enfermedades, procediendo a su inclusión en el CIE de enfermedades. Así los afectados podrán ser tratados igual que el resto de enfermos. Cordialme...
1520822
02/03/2010 14:17
Teresa Greco
Da elettrosensibile sono assoluutamente solidale, aderiamo!
1520819
26/02/2010 22:30
Cinzia Filippo
Vivere in questo modo non è vivere, si rimane da soli perchè nessuno capisce cosa vuol dire "essere allergici a tutto". Forse avremmo un po di considerazione solamente quando sarà qualche politico importante ad ammalarsi di MCS.
1520818
25/02/2010 19:10
Inmaculada Mª Serrano
Espero que las autoridades italianas y del resto de países tomen de una vez conciencia, está en juego no solo nuestra salud y nuestras vidas, si no las de las generaciones futuras. Desde España, todo mi apoyo. http://todosconeva...
1520793
07/02/2010 17:23
User Deleted
DOPO 4 LUNGHISSIMI ANNI,FATTI DI VISITE - ESAMI - TANTISSIMI SOLDI SPESI - MI HANNO DIAGNOSTICA DI AVERE MCS FIRMO X AIUTARE A CAMBIARE QUALCOSA,X FAR CONOSCERE E ACCORCIARE I TEMPI X DIAGNOSTICARE QUESTA PATOLOGIA CHE CAMBIA LA TUA VITA RADICALMENTE
1520789
06/02/2010 12:43
User Deleted
Mio suocero era sicuramente affetto di questa malattia perche i sintomi sono quelli che avete descritto, lui non poteva sentire odore di profumi e non solo, inoltre riusciva sentire odori che noi non sentivamo.
1520776
23/01/2010 10:43
Harry Clark
I am Australian, I urge the Italian Government to look to the recent excellent Science on MCS and the worldwide growth in the political, social and legal acceptance of the Science.
1520755
03/01/2010 13:39
User Deleted
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi" scriveva Karl Kraus,in "Pro domo et mundo" nel 1912. Nel 2009 diagnosi ce ne sono parecchie: bisogna non solo diagnosticarle ma riconoscerle come tali. Ecco la mia firma.
1520750
03/01/2010 00:07
Raffaela Gravino
forse è un piccolo gesto che può aiutare tanti amici che x la legge non esistono,non sono malati......magari possiamo fare di più x loro con il nostro piccolo gesto,buona fortuna a tutti voi..vi abbraccio virtualmente!!!!!CIA...
1520727
22/12/2009 00:34
Ilenia Nasca
Non possiamo fare finta di nulla, dobbiamo agire ed in fretta. Questa legge è fondamentale per apripre finalmente tutte le porte per proteggere la nostra salute
1520718
18/12/2009 22:30
Tagliapietra Roberta
Un piccolo gesto...un grande aiuto!
1520717
18/12/2009 21:56
Vincenzo Marchio
Sono il marito di una di una donna amalata di MCS.Lei ha bisogno di conoscere altre persone con lo stsso suo problema Aitatici
1520716
18/12/2009 19:21
User Deleted
Facciamo tutti un gesto di civiltà!
1520680
11/12/2009 18:05
Anna Simeone
la firma è il minimo che si possa fare !!!
1520656
26/11/2009 12:44
User Deleted
Perchè aiutare gli altri, è importante!
1520655
26/11/2009 12:18
Claudio Melchiorre
Se serve assistenza legale, siamo qui. Adoc
1520647
25/11/2009 20:47
Roberta Castagna
Aiutateci a dare una risposta concreta al futuro di questa ragazza.. e al nostro! Servono soldi stanziati per la ricerca
1520594
19/11/2009 20:46
Albina Alghisi
Sono malata di mcs da 4 anni,mi piacerebbe condividere informazioni utili di ogni genere.
1520581
19/11/2009 08:01
Maria Butera
sono malata di mcs, ma sono anche un inguaribile ottimista....ce la faremo,sicuramente.
1520571
17/11/2009 19:43
Pasqua Marongiu
Firmate Firmate Firmate!
1520559
16/11/2009 02:19
Utente Cancellato
Le nostre patologie sono altamente dolorose ed invalidanti, e benchè noi forti e pieni di coraggio, ci piegano ad una "non vita".Siamo malati "invisibili" per lo Stato che dovrebbe garantirci la dignità! E questo è grave, molto grave..
1520535
14/11/2009 19:38
Salvatore Caffo
Le città sono ormai dei luoghi di non vita! Spero che questa iniziativa possa servire innnanzi tutto a smuovere le coscienze di chi può fare e rimane a guardare!
1520533
14/11/2009 18:45
Johan Ferreira
N.D.
1520477
12/11/2009 11:21
Cristina Scaletti
Sono medico e mi occupo di malattie rare. Conosco bene i problemi dei pazienti affetti da queste patologie.. Lo stato non può abbandonare questi malati e le loro famiglie!Sì al riconoscimento della MSC!
1520472
12/11/2009 09:39
Giorgio Bartoli
Un piccolo gesto per una grande causa
1520471
12/11/2009 09:36
Marna Mora
uNA FIRMA PER UNA BUONA CAUSA.
1520460
12/11/2009 00:19
Maria Michela Natale
A volte un piccolo gesto come questo può salvare oppure almeno sollevare la vita di tanti esseri umani...
1520403
10/11/2009 23:46
Fabio Spina
sono ignorante in materia ma una mia amica è affetta da questa malattia. aiutiamo la ricerca e non abbandoniamo queste pesone.
1520401
10/11/2009 22:06
User Deleted
Una legge dovuta, affinchè la già grave sofferenze possa trovare un minimo di supporto dallo stato.
1520396
10/11/2009 16:15
Assunta Grippo
Sono anche io affetta da MCS e la mia vita e quella dei miei familiari è stata sconvolta.TUTTO è diventato difficile,anche spiegare la malattia perchè nessuno la conosce. Abbiamo bisogno di aiuti e insieme possiamo farcela.
1520395
09/11/2009 20:33
Gianfranco Cannella
fino a poco tempo fa non la conoscevo ma io sono ignorante fino ad oggi non la conosce il mio medico ha studiato?
1520383
08/11/2009 16:13
User Deleted
Condanne! questo sono le malattie come la MCS ( Sensibilità Multi Chimica), la FM (fibromialgia) la CFS (sindrome da stanchezza cronica)... condanne come tutte le malattie ma con diverse aggravanti, non siamo riconosciuti, sostenuti ne capiti...
1520377
07/11/2009 13:17
Maria Luisa Dolci
ora o mai più
1520371
06/11/2009 17:06
Patrizia Molino
Anke se nn sono affetta da nessuna patologia sono vicino a queke persone perkè,sono una mamma è mi immedesimo x chi si ritrova ad avere un figlio affetto da una malattia che nn è da meno di altre quindi riconoscere il diritto di questa è un dovere soc
1520363
05/11/2009 21:58
Mario Sala
Una piccola firma per un grande aiuto.
1520337
15/10/2009 08:45
Duilio Vaccari
Ci sono tante malattie che non "interessano" le case farmaceutiche. Mi moglie è affetta da Endometriosi e non eistono farmaci curativi. Sostengo tutte le malattie che hanno bisogno di cura e non ero a conoscenza di questa patologia. Grazie alla mia KIKKA
1520330
12/10/2009 11:41
Giovanna Intelisano
La VITA è un dono meraviglioso che DIO ci ha donato... Io voglio VIVERE... non voglio sopravvivere... non voglio essere uno spettatore della mia vita... voglio partecipare...!!! S... soli e abbandonati da tutti! La SALUTE è un DIRITTO...DIFENDIAMO..
1520328
11/10/2009 14:48
User Deleted
Quale ente governativo cura effettivamente gli interessi del cittadino?
1520326
11/10/2009 00:04
Aldo Rossi
ho 12 anni... ma una firma la posso e la voglio dare :)
1520323
09/10/2009 16:43
Fabio Bruni
Non ne sono affetto, per fortuna, ma firmo affinchè i potenti del mondo la smettano di nascondere qualsiasi cosa sia contro i loro personali interessi.BASTA.
1520297
08/10/2009 11:47
Andrea Dessi
Questa è una di quelle cose per cui bisogna lottare e vincere per davvero..
1520291
07/10/2009 23:33
Luigi Vinci
Avevo sentito parlare di MCS ma sicuramente non avevo compreso appieno il dramma che questa comporta. Nel mio piccolo cerco di contribuire alla vostra causa. Ho un piccolo blog dove ho parlato di MCS. Un abbraccio Luigi
1520279
07/10/2009 08:43
Federica Giobbe
Sono malata di Mcs da diversi anni e credo nella Giustizia e nel diritto alla salute per ognuno.
1520276
05/10/2009 11:31
Maria Grazia Bruccheri
lavoro tutti i giorni con patologie rare, essendo una genetista! è davvero riprovevole che una patologia tanto seria ed invalidante non sia ancora riconosciuta come tale...bisognerebbe far capire che non si tratta di business ma di riconoscere diritti
1520261
30/09/2009 16:13
Giorgio Cinciripini
condivido sulla necessità di un intervento legislativo per cercare di tutelare le condizioni di vita di chi soffre questa malattia
1520249
20/09/2009 12:49
Aurora Leone
Allo comunità conviene approvare la legge perchè con la prevenzione si possono limitare i danni. Inoltre, recuperando i malati meno gravi alle funzioni produttive, questi non graverebbero sulle casse dello stato.
1520234
22/08/2009 12:34
Ester Anna Sorrentino
bisogna porre fine a questo indiscriminato uso di sostanze chimiche ke mettono a rischio la salute e talvolta anche la vita delle persone e degli animali...!!!!
1520229
18/08/2009 16:16
Luciano Ardizzone
SINCERAMENTE NON ERO A CONOSCENZA DELLA MALATTIA,MA MI FIDO DELLA PERSONA CHE MI HA CHIESTO DI METTERE UNA FIRMA
1520223
07/08/2009 23:53
Giuseppe Mandanici
sono 17 anni che lotto insieme a mia moglie , abbiamo imparato che vi e' chimica ovunque, nei cibi, nell'aria ,nel lavoro ecc. evitarla e' impossibile, ma tutti potremmo contribuire a non usarla, se no, vedremo una crescita esponenziale di malati di mcs.
1520218
02/08/2009 08:50
Utente Cancellato
Il lento e progressivo allontanamento dell'uomo dalla natura, ha prodotto una civiltà dell'alienazione e la sensibilità chimica multipla è il disagio di questa civiltà.
1520216
28/07/2009 19:24
Vincenzado Lombar
sto cercando di curarmi con la biorisonanza e pare funzioni ma purtroppo la medicina on riconosce la medicina naturale e la biorisonanza una fonte attendibile di guarigione.
1520215
28/07/2009 11:29
User Deleted
libero pensiero libero respiro
1520199
18/07/2009 21:48
Viviana Ferrami
troppe sostanze chimiche giornalemente sono immesse nell'ambiente in cui viviamo, sarà dificile tornare indietro ma indispensabile, se così non sarà tra pochi anni metà della popolazione soffirà di mcs. Le prime sostanze tossiche sono proprio i farm
1520185
11/07/2009 17:07
Michele Cau
per un mondo fatto di uguali anche se diversi
1520184
11/07/2009 17:04
Rita Marongiu
con la speranza che mia figlia possa vivere
1520183
10/07/2009 20:18
Luisa Caruso
Dalla vita la morte, dalla morte la vita. Voci,per essere,tutti.
1520179
08/07/2009 17:01
Giorgia Cirielli
Chiuso in una casa che diventa una prigione, cercando una speranza, attanagliato da paure, nel disagio e nelle limitazioni.Così "vive" chi è malato grave di MCS.Così "vive" la mia migliore amica. Una legge è necessaria! Che se ne parli è necessario
1520168
04/07/2009 12:18
Maria Rosa Piccolo
Firmo in quanto mia sorella è ammalata di sensibilità chimica e sono testimone delle sue sofferenze.
1520167
04/07/2009 12:14
Angela De Gaetano
Proprio ieri mi sono diplomata,Perito chimico.IL MONDO E' FATTO DI CHIMICA, se non si provvederà al più presto a riconoscere e curare questa malattia IN ITALIA non ci sarà più posto per le persone ammalate di sensibilità chimica...
1520166
03/07/2009 21:00
User Deleted
sono il marito di una malata gravissima di MCS. Posso testimoniare che è una malattia devastante e che non ho mai visto nessuno combattere e amare la vita come mia moglie. E' fondamentale il riconoscimento. Hanno bisogno di tutti noi per sopravvivere.
1520162
02/07/2009 21:12
Maria Scollo
Con tutti i mezzi a disposizione ho messo in piazza la mia vita x far conoscere alla gente la MCS,sul mio blog ho raccolto art. di giornale e TV che si sono occupati di MCS e sopratutto del mio caso,rendiamoci visibili http://mcs...
1520158
01/07/2009 16:02
Giuseppina Faccenda
Vorrei aderire a questa petizione. grazie per l'iniziativa.
1520129
28/06/2009 16:12
Isabel AriÑo Tolosa
COME COMMOVENTE DI SFC, SQM, SPERO CHE PORNTO SIANO COMPIUTI LE NOSTRE RICHIESTE, SONO ABBASTANZA, ISABEL http://vivirconsensi...
1520127
28/06/2009 13:50
User Deleted
soffro di m.c.s dal 1997 vivo da reclusa, spero che questo mio contributo sia utile al fine del ricconoscimento di questa malattia cordiali saluti aracu antonina
1520083
26/06/2009 19:21
Lucia Zanchetta
sono una ammalata di mcs.
un atto umano e democratico.