Crea la tua petizione in soli 3 passi
Num. protocollo firma
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Nome
7605556
16/03/2012 01:00
Chiara Ceccarelli
7450493
09/02/2012 15:12
Dora Rizzuti
Forza siamo in tanti e ce la faremo!
7033458
26/09/2011 13:56
Laura Paciotti
vorrei tanto star meglio
7033444
26/09/2011 13:51
Lucia Serreli
ho veramente bisogno di stare meglio
6984617
27/08/2011 19:35
Maria Sabrina
fate qualcosa anche per la fibromialgia!!!!
6977830
13/08/2011 11:31
Antonello Iezzi
strano che trasmissioni come report e anno zero non abbiano realizzato servizi sull'argomento: sarebbe ora!
6973139
05/08/2011 20:26
Maria De La Luz Perea Costa
Basta guardare le puntate de Le iene per capire che abbiamo bisogno e abbiamo diritto a questo intervento.
6968564
31/07/2011 23:42
Anna Smorto
firmiamo firmiamo firmiamo
6960911
23/07/2011 19:00
Sonia Gilli
giustissimo!
6960884
23/07/2011 18:45
Tiziana Celanzi
Sono d'accordo sulla sperimentazione e la cura della sclerosi multipla
6954998
19/07/2011 22:50
Alessandro Pillo
Per tutte quelle persone affette da questa malattia credo che sia giusto per chi vuole sperimentare nuovi farmaci....
6954795
19/07/2011 19:34
Corrado Di Martino
Per Lori, per Anna per tutte quelle persone sfortunate che combattono con questo male quotidianamente! Cordim
6944980
11/07/2011 01:25
Deborah Maffei
Firmo perchè è giusto che si trovi una cura per i soggetti con sclerosi multipla
6944946
11/07/2011 00:40
Ciro Kalkbrenner
aiutamo a tante persine che hanno bisogno di una mano...
6913986
29/06/2011 16:55
Ermelinda Benincasa
vorrei solo sapere il perche' ci sono tanti batti becchi fra specialisti ma perche' non provano a medesimarsi in noi ammalati che gia' lottiamo tutti i giorni x cercare di convivere con la SM mettevi solo x un po' nel nostro cervello e farci capire se farlo o meno io personalmente non ci capisco niente o meglio dire non ci fanno capire vorrei solo 1 cosa che 1 giorno sconfiggeranno veramente senza tante polemiche..........guarire definitivamente grazie.
6913143
29/06/2011 10:08
Paulangelo Giacoma
LA SALUTE E' UN DIRITTO DI TUTTI. ...OLTRE CHE UN DOVERE... FIRMIAMO!
6853500
15/06/2011 23:04
User Deleted
Auguro allo staff del Prof. Zamboni ulteriori successi in questa fondamentale ricerca.
6840754
11/06/2011 13:46
Santagati Daniele
si con la ricerca per debellare questa brutta bestia
6829937
04/06/2011 21:16
Barbara Giupponi
non c'è commento .......esiste solo un obbligo morale alla firma dei questa petizione
6766209
07/05/2011 21:54
Giovanni La Bruttea Di Pattètta
FIRMIAMO PER SOSTENERE QUESTA IMPORTANTE RICERCA E DARE UNA SPERANZA CONCRETA AI MALATI DI SCLEROSI MULTIPLA.
6672547
17/03/2011 15:07
User Deleted
contro il potere delle case farmaceutiche che pagano fior di quattrini, anche ai medici, per le sperimentazioni dei loro farmaci costosissimi e, spesso, inutili
6518972
28/01/2011 12:20
Silvia Werbrouck
in passato ho lavorato nel fare interviste ai neurologi per conto di una casa farmaceutica che appunto forniva farmaci per rallentare la malattia. Si trattava di un farmaco svizzero, ancora non disponibile in Italia. Ci sono grossi interessi in gioco, ma
5791751
02/01/2011 18:25
User Deleted
la sclerosi multipla è una malattia terribile, ti toglie le forze mentre il tuo cervello continua a lavorare, percepire tutto lasciandoti nell'impossibilità di reagire. è come se tu fossi legato mani e piedi ed imbavagliato. combattiamola!
5286051
07/12/2010 19:32
Tiziana Casarini
Sono vicina a coloro che soffrono, coraggio firmiamo e facciamoci sentire!!! Spero che qualcuno metta una mano da lassù e per chi come me ha fede, che arrivi anche la provvidenza ad aiutare tutti coloro che dedicano tempo e studio per sconfiggere il do
5206531
29/11/2010 01:54
Mirella Mameli
Nn dovrebbero essere neccessarie le petizioni per cose cosí importanti. Andrebbero fatte e basta.
5185851
27/11/2010 21:02
Magda Beatrice Talmaciu
per stefania ajo' melis forza andate avanti cosi'...MAGDA
5076632
22/11/2010 20:15
User Deleted
il futuro ha bisogno di ricerca quanto il presente.
5048272
21/11/2010 20:20
Carla Nasetti
Grazie e chi si occupa di intraprendere queste importanti iniziative..e a "noi" che firmiamo. Queste malattie così devastanti,per il fisico e la mente, ( non solo di chi ne soffre, ma anche di chi vive vive a fianco al malato), vanno debellate, e solo c
5025292
21/11/2010 00:24
User Deleted
FIRMO PER SPERIMENTAZIONE E CURA DELLA SCLEROSI MULTIPLA.
4984642
19/11/2010 18:58
Marzia Enfasi
LIBERI PER TORNARE A SOGNARE
4852001
12/11/2010 19:19
Marco Martinetti
Senza pensarci e in fretta !!!!
4838931
12/11/2010 16:13
User Deleted
è giusto che si sperimenti e si applichi la cura se è corretta
4835821
12/11/2010 15:33
Michelangelo Blanco
Sperimentazione, sperimentazione e sperimentazione fino all'estremo per combattere la più stupida invenzione dell'uomo del ventunesimo secolo: il testamento biologico.
4810581
12/11/2010 11:33
Ezio Reisoli Matthieu
Solo la ricerca e la sperimentazione di nuove idee possono fare migliorare le nostre conoscenze e quindi, in questo caso, la possibilità di sopravvivenza dei malati.
4797301
11/11/2010 18:59
User Deleted
Non sono un malato di SM ma un fisioterapista che ha in terapia tre malati. Ho letto alcuni articoli sull'insufficienza venosa scoperta da Zamboni. Per quanto ne posso sapere, la scoperta mi sembra avere buoni fondamenti teorici. Le testimonianze dei pazi
4790091
11/11/2010 10:27
Gerardo Zohar Di Karstenegg
Possibile che anche per la sperimentazione ci sia una lista d'attesa, e sia necessario raccomandarsi per sperare di essere presi in considerazione? Ci sono decine di migliaia di malati che comunque vorrebbrero accedere a questo nuovo tipo di cure, perchè
4776721
10/11/2010 13:45
Massimo Abballe
il problema vero è che se ci "stappano" a tutti chi glie li garantisce più i 1300€ per le 4 punturine mensili...??? Cioè 15600€ più tutte le visite specialistiche, le risonanze, gli antidolorifici...
4776201
10/11/2010 13:23
Claudia Nonne
basta con le ricerche per porre rimedio all'obesità e la calvizia ...impegnamoci in cose più serie...
4767021
09/11/2010 22:40
Ottaviana Foschini
........una speranza che sappia forare le nuvole e costruire nuovi spazi e universi per chi incerto....vuole raggiungere il sentiero,,,,e far breccia nell'arcobaleno..................................................
4747471
08/11/2010 12:12
Roberto Bertoli
Firmate tutti!
4733011
06/11/2010 18:40
Teresa Melis
usiamo facebook anche per cose serie più siamo meglio è forzaaaaaaaaaaaaaaa....... hanno diritto di una speranza anche loro... l'unione fa la forza... FIRMATEEEEEEEEEEEEEEEEEE TUTTI...........
4732421
06/11/2010 17:31
Alessio Catte
Diamo l'opportunità alle persone affette da questo male di poter guarire, e vivere in modo dignitoso la propria vita. Alessio Catte
4726911
05/11/2010 20:49
Antonella Matta
Se vuoi davvero dare una mano alla causa: SPERIMENTAZIONE E CURA DELLA SCLEROSI MULTIPLA, firma la petizione e condividila anche tu su Facebook.
4725661
05/11/2010 18:37
Franca Monaciliuni
Il diritto alla salute credo sia il primo in assoluto. Se ci mettiamo nei panni di chi soffre ci renderemo conto dell'urgenza di interventi tempestivi e quindi qualsiasi sperimentazione , qualsiasi cura che possa risultare efficace è il bisogno assoluto
4719231
04/11/2010 20:43
User Deleted
Molti illustri professori si rifiutano di credere a questa speranza solo perché non ci hanno pensato loro .... E' una cosa che succede spesso nel mondo scientifico non solo in italia e non solo in medicina. so per certo che anche in Germania rifiutano
4710611
04/11/2010 09:24
User Deleted
ogni malattia porta in se un bagalio di sofferenze. Diamo a tutti la possibilità di vivere con dignità, una vita sana. by Lilly
4710052
04/11/2010 08:46
Fabrizio Fornasari
Sperom ben
4705891
03/11/2010 20:52
Floriana Magurano
insieme si puo' vincere!!!!!!
4703031
03/11/2010 18:24
Silvia Barzano'
lavoro in una struttura residenziale in provincia di milano per persone affette da sclerosi multipla come educatrice...sarebbe stupendo vedere tutti quei giovani riprendere a vivere!
4687712
03/11/2010 08:38
Monia Tommasini
E' scandaloso lo spreco di risorse economiche fatto in ricerche spesso inutili,e dover arrivare a firmare delle petizioni per procedere alla ricerca scientifica. Da parte mia,ogni studio scientifico degno di interesse avrà il mio appoggio,ma non dovrebb
4682442
02/11/2010 22:13
User Deleted
In Italia la ricerca è finanziata soprattutto dalla generosità degli Italiani, lo Stato dovrebbe, invece, stanziare fondi adeguati, magari col taglio i spese inutili!!!!!!!!!
4670152
02/11/2010 12:20
User Deleted
Una firma per salvare vite umane attraverso la ricerca. Io l'ho fatto. Firma anche TU.
4666342
02/11/2010 10:17
Roberta Pizzato
Purtroppo a volte la coerenza non va a pari passo con il risultato, ma prevale il profitto.
4661151
01/11/2010 23:49
User Deleted
Spero che questo mio piccolissimo gesto possa aiutare tutti coloro che soffrono per questo male.
4656411
01/11/2010 18:38
Fernanda Littardi
sarebbe bello se fosse vero! Speriamo insieme e intanto un grande grazie al prof. Zamboni
4647931
01/11/2010 11:04
Nunzio Amico
Non è detto che siamo fortunati perchè le cose vanno in una certa maniera.. siamo tutti sotto questo cielo!
4644792
31/10/2010 23:50
Anna Trecarichi
Come tutte le malattie. Si ha bisogno del sostegno di ogni singola persona cerchiamo di sensibilizzare anche chi ci vive accanto perche' bisogna sempre puntare e avere come abbiettivo il miglioramento della qualilta della vita anche ai malati..e ognuno d
4644272
31/10/2010 23:00
Nadia De Carlini
la parola d'ordine è speranza speranza di una vita migliore speranza !!!!
4636991
31/10/2010 14:47
Francesco Fasciano
Ci tengo a precisare che non sono un malato di S.M. ma ritengo giusto che ogni malato se esiste una sola possibilità di guarigione o vogliamo chiamarlo: "miglioramento di vita"...ripeto solo una possibilità sia giusto operare in questa ricerca...ma forse
4635551
31/10/2010 13:15
Stella Locci
io sono malata stò bene il fatto però è che vorrei stare meglio è chiedere troppo?
4630771
31/10/2010 02:56
Massimiliano Marasco
E che dire............se i soldi, le energie e le qualità umane si usassero per fini giusti e banalmente alla base di uno stato sociale (altrimenti a che servirebbe uno stao)..........allora non sarebbe questo mondo nefando!!
4628512
30/10/2010 22:05
Roberto Dall'agnol
è il minimo che si possa fare.
4626501
30/10/2010 20:04
Giandomenico Mastroviti
come tutte le ricerche serie, anche questa richiede tempo e mezzi, ma soprattutto volontà politico-sanitaria di sperimentare senza indugi e riserve, specie se ci dovessero essere interessi contrari (Big Farma)
4624601
30/10/2010 18:23
Vincenzo Failla
Vincenzo io sono ammalato dal 1993, camminavo ma lei camminava pure. Oggi nel 2010 e 44 anni compiuti, sono in carrozina da 3 anni. Questa scoperta mi ha dato nuove speranze e voglia di farcel, mà per un motivo o per laltro hanno bloccato la sperimentaz
4617751
30/10/2010 13:50
Roberto Corelli
finalmente un professore che fa un miracolo ma come al solito gli vogliono mettere i bastoni fra le ruote...perchè i soloni dell'AISM ci devono guadagnare con le raccolte fondi, guai se l'idea di Zamboni prende piede, una cura definitiva contro la SM...fi
4607341
29/10/2010 23:14
Nicola Auletta
sicuramente questo nobile gesto che proponete dovrebbe far molto pensare e rifletere a chi ha lo scettro del comando e scendere in campo nn con le sole parole,mi sono spiegato?Vi saluto con il cuore in mano,ciao!
4607232
29/10/2010 23:09
Laura Sorteni
vorrei che l'italia possa crescere e maturare e non abbia paura di assumersi le sue responsabilità...sono stufa di pensare che tutto si possa risolvere sempre andando all'estero...
4605872
29/10/2010 22:15
User Deleted
L'importante è seguire la procedura del Dott. Paolo Zamboni sulla CCSVI. Sono pronta ad aspettare ma solo per la procedura del Dott. Zamboni. Troppe persone vogliono approfittare della sua scoperta facendosi pagare fior di quattrini, o magari facendo pr
4596321
29/10/2010 18:25
User Deleted
Vogliamo che sia in uso in tutta italia.I special modo in Sardegna
4572661
29/10/2010 01:50
Titti De Luca
Noto sempre di più che la gente ha bisogno di leggerezza, di svago, forse per dimenticare i propri problemi.. E' anche giusto cercare un pò di evasione, ma ciò non può e non deve significare che la soluzione sia nel chiudere gli occhi sul mondo! Bisogna
4567621
28/10/2010 18:52
Giovanni Faccilongo
sono daccordo sulla sperimentazione, in televisione ho visto una trasmissione dove con una semplice operazione alla vena ostruita le persone si riprendevano dalla sclerosi, speriamo che si va avanti con questa sperimentazione
4567421
28/10/2010 18:39
Maurizio Valenzi
Sono d'accordo con tutto ciò che si può fare per questa malattia. Maurizio Valenzi
4563632
28/10/2010 14:19
Sandra Bruno
DATECI UNA SPERANZA
4561412
28/10/2010 12:08
Silvana Bonetti
Anche le azione più consuete diventano diventano significative se sono fatte con "AMORE" E con amore e sensibilità basta una firma per aiutare chi ha bisogno di continuare a vivere con dignità.....e farsi che la ricerca possa continuare, dando b
4560811
28/10/2010 11:30
User Deleted
Sono piu' che d'accordo per le ricerche non aqggrssive e prive di farmaci devastanti, solo per riempire le tasche di questa malasanita'!!! E con i soldi della gente ammalata ministri e companatico si fanno le migliori ville e trascorrono le migliori feri
4556512
28/10/2010 10:59
Rosa De Giorgi
Dobbiamo essere uniti!...e numerosi! é importante sostenere grandi scoperte per fare piccoli passi e migliorare la situazione di tutti! aiutare chi soffre e lotta tutti i giorni ci rende persone migliori!! STOP AGLI INTERESSI ECONOMICI NELLA SANITA'!!!
4560212
28/10/2010 08:15
Sabrina Caberlotto
Perchè è importante ogni piccolo passo..... per arrivare alla meta.
4559732
28/10/2010 02:08
Aurea Barbato
IL SIGNORE DIA LA FORZA A TUTTI COLORO CHE CHE SOFFRONO, ILLUMINI TUTTI COLORO CHE SCENTIFICAMENTE CERCANO NUOVE RISORSE.
4558461
27/10/2010 23:01
User Deleted
una speranza per che non ne ha piu'
4557662
27/10/2010 22:13
Sabina Campera
E' una questione di coscenza.
4554692
27/10/2010 19:15
Antonio De Giorgi
in italia...
4552571
27/10/2010 16:42
Roberta De Marchi
x una persona a me molto molto cara
4549611
27/10/2010 13:41
Lucia Celeprin
Ho un cugino di 37 hanni affetto da questa malattia che si è arreso e non vuole curarsi, perchè è convinto che le cure attuali siano solo un modo di ritardare il peggio! Vorrei che avesse una speranza!
4549371
27/10/2010 13:28
Paolo Lelli
Siamo alle solite! Abbiamo gli scienziati più geniali del mondo e la classe politica più retriva e ottusa! Se a questo aggiungiamo una chiesa cattolica che si è sempre dimostrata apertamente ostile ad ogni progresso scientifico, il quadro si fa completo e
4548432
27/10/2010 12:32
User Deleted
ciao A TUTTI ... buona la prima!!!!! lo sento che è quella buona e finalmente penso positivo!!! dopo anni di buio COMPLETO ECCO UN RAGGIO DI SOLE!!! invito tutti noi ad unire le energie ...so che siamo forti ed il piu' grande e' il DOTT. ZAMBONI !!!!
4547872
27/10/2010 12:06
Marisa Sanna
la possibilita' di una speranza non deve essere negata a nessuno!
4547492
27/10/2010 11:48
Daniela Niccolini
DOBBIAMO SOSTENERE TUTTI INSIEME LA LIBERTA' DI RICERCA SANCITA DALL'ARTICOLO 33 DELLA NOSTRA COSTITUZIONE!! INCREDIBILE CHE IN UN PAESE CHE VUOLE DEFINIRSI CIVILE SI DEBBA RICORRERE A PETIZIONI DI QUESTO TIPO.
4547141
27/10/2010 11:20
Giuseppe Rutigliano
I(o la firmo perchè è una ricerca mirata di cui tutti ne abbiamo bisogno
4545621
27/10/2010 09:55
Alessandra Giulietti
Ho un bambino affetto da sma (atrofia muscolare spinale) e spero che queste iniziative possano servire a fare approvare sperimentazioni. In bocca al lupo a tutti.
4540402
26/10/2010 21:42
Elisabetta Pace
voglio crederci
4539571
26/10/2010 21:03
Mario Santoro
fermiamo la sclerosi multpla
4538762
26/10/2010 20:34
Claudio Cerutti
e ora di cominciare a dare valore alle cose importanti la vita è un valore importante
4536992
26/10/2010 19:32
Rita Gatta
dare a tutti la possibilità di esistere
4535841
26/10/2010 18:46
Gennaro Marino
anche se abbiamo questo tipo di patologia abbiamo il diritto di essere curati e spero che con la mia firma e le altre verranno acconsentite per avviare la sperimentazione per combattere la sclerosi multipla.
4535181
26/10/2010 18:24
Oliver B@ss
E da pochi mesi che mi hanno diagnosticato la malttia...e da pochi mesi che spero di migliorare...e da pochi mesi che mo sono accorto di avere grandi Amici vicino a me e una grande Moglie. Vi Amo Oliverb@ss
4534132
26/10/2010 17:42
User Deleted
speriamo bene !
4533372
26/10/2010 17:12
Gavino Puggioni
kh
4531591
26/10/2010 16:07
User Deleted
...
4527361
26/10/2010 14:31
Davide Sanna
Contro l'ignoranza, la finta ignoranza e gli interessi dell'industria del farmaco. Per la salvaguardia dell'unico interesse possibile, ossia quello del malato.
4528261
26/10/2010 14:27
Elettra Consolazio
Aiutiamo tutti i malati di sclerosi multipla qui in Italia!!!
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Vorrei solo ke ci fosse la possibilita' xtutti d poter stare meglio.