Sindrome da Stanchezza Cronica CFS

mi hanno detto che ho la fibromialgia... è doloroso sapere che non ci sono cure efficace e durature...ma ce la dobbiamo fare

Sono 30 anni che soffro di questa malattia,ormai cronica.Ho eseguito esami con macchinari di nuova generazione che confermano alcuni sintomi,e ho spento i sorrisetti ironici di medici che sostenevano altro.Psicologi e psichiatri ammirano la mia determinazione e precisione nel descrivere sintomi con i quali convivo e si aggravano e mi invitano a cercare eventuali cause presso ospedali e medici migliori.I risvolti sociali per 1 donna con questa malattia. sono drammatici.

ogni sindrome o malattia é un impoverimento personale e della società

ormai siamo così tanti a soffrire di questa terribile malattia che possiamo avere la forza e le tenacia di farci sentire e reclamare i nostri diritti. Ragazzi, uniamoci e non sentiamoci soli. Nel frattempo guardiamo sempre avanti!

da qualche anno mi hanno diagnosticato la fibromialgia.Non ricordo il giorno che non ho sentito dolore.sono contraria ai farmaci antidepressivi

Stanchezza cronica e fibromialgia hanno bisogno di approfondimenti e di chiarezza medica e giuridica: quali diritti avrebbe chi soffre di questi disturbi?

sono anche io affetta da cfs.

POR SUPUESTO QUE ME SUMO A LAS FIRMAS Y ME COMPROMETO A DIFUNDIR LA NOTA.SE QUE CERA DIFÍCIL PORQUE CUANDO ALGO MOLESTA LO QUE SIEMPRE SE HACE ES AISLARLO,PERO TAMBIÉN SE QUE NO HAY BATALLA QUE SE GANE SIN LUCHAR.-Y TAMBIÉN SE, QUE NOS SOMOS PERSONAS MUY ESPECIALES NO CUALQUIERA PUEDE SOPORTAR ESTE. MAL NO QUIERO SER FEMINISTA PERO POR ALGUNA RAZÓN LA MAYORÍA SOMOS MUJERES LA BATALLA SERA DURA DEBEMOS LUCHAR CON MULTINACIONALES QUE SE LLENAN LOS BOLSILLOS ENVENENÁNDONOS CON SUS MEDICAMENTOS.

credo proprio di esserci dentro, faccio fatica ad uscire di casa ed a compiere i lavori più semplici in casa. Grazie

L'INDIFFERENZA anche se è amara non è una medicina

Non stanchiamoci di dare voce ed energia a chi non ne ha: dare la possibilità a tutti di ricevere cure adeguate e opportunità per vivere meglio è un atto dovuto. Di più: è un atto umano, se ancora ricordiamo cosa significa.

I

sicuramente affetta da cfs ma non so a chi potermi rivolgere ho cercato disperatamente hi ne sapesse qualcosa ma haime niente da fare cosi continuo a vegetare

sono affetta da fibromialgia da 25 anni.. nonostante abbia tanta forza di volonta e voglia di vivere ma la malattia supera sempre tutto si vive sempre cn dolori e malesseri vari molto seri oltre ad avere un sonno molto disturbato nonostante prenda farmaci x dormie. sono davvero disperata sono andata perfino a zurigo a sottopormi ad un intervento ma mi hanno fregato soldi lasciandomi ancora di piu nello sconforto.. nn posso fare sforzi fisici oltre x i dolori ma anche x la stanchezza fenomenale..

firmiamo...è importante

Anche io dopo anni di sofferenza e mortificazioni legate all'incomprensione da parte di chi mi stava accanto e anche dei medici che hanno sempre sostenuto che i miei disturbi fossero di natura psicosomatica, ho scoperto di essere affetta da fibromialgia. Anche se è stata una liberazione perchè ho capito che non era un problema di testa,di fatto sto sempre molto male e non posso lavorare, i medici mi propongono solo integratori costosissimi che non posso permettermi.Esiste una soluzione?

vogliamo che la nostra malattia venga riconosciuta ... siamo stanchi di essere classificati come malati immaginari.

http://www.firmiamo.it/sindrome-da-stanchezza-cronica-cfs/firma

per la maggior parte delle persone "notte bianca" è sinonimo di divertimento , per me significa solo l'ennesima notte passata senza dormire .Per la maggior parte delle persone "incubo" è solo un brutto sogno che svanisce al risveglio , per me è la vita qu

Non si può ignorare una realtà come questa....

HO FATTO TANTI ESAMI DIAGNOSTICI A FORZA DI INSISTERE CON IL MEDICO DELLA MUTUA , VANNO QUASI TUTTI BENE, ANDRO ADESSO A FARE UNA VISITA X VEDERE SE HO LA STANCHEZZA CRONICA , SONO SEMPRE STANCO ANCHE QUANDO MI SVEGLIO LA MATTINA NONOSTANTE CHE METTO L

Sono affetta da fibromialgia che molto ha a che fare con la Sindrome da Stanchezza Cronica. I dolori sono talvolta insopportabili, i farmaci fanno poco. Le spese che sostengo tra antidolorifici, antiffiammatori, antidrepressivi, la fisioterapia periodic

buongiorno, anch'io ho la cfs gia' da 14 anni, da 4 anni son seguita dal Prof. Umberto Tirelli. Ultimamente sono peggiorata, ho alti e bassi. 3 anni fa' ho fatto la domanda di invalidita' civile e mi hanno riconosciuto in 34% , ma come sappiamo nn si

.......non voglio lasciare nulla di intentato e desidero contribuire come posso al fine di sensibilizzare lo stato e il maggior numero di persone nei riguardi di una malattia invalidante come questa. Lucilla

CIAO A TUTTI,ORMAI DA UN ANNO LA MIA VITA E' COMPLETAMENTE CAMBIATA,HO 37 ANNI E SONO SEMPRE STATA UNA RAGAZZA MOLTO DINAMICA.A LUGLIO DELL'ANNO SCORSO DURANTE L'ULTIMO GIORNO DI FERIE A SHARM HO AVUTO UNA DISSENTERIA FORTISSIMA E MI SENTIVO SVENIRE, DAL

Vi prgo fate qualche cosa,io non ne posso più,sono sola e non riesco più nemmeno a pagare l'affitto di casa con il poco che riesco a guadagnare.I dolori sono troppo forti e troppo continui,e troppi sono tutti gli altri sintomi che non mi lasciano vivere l

Finalmente qualcosa si muove per chi si sente spesso stanco e non è depresso...

Soffro da più di 15 anni di questa sindrome e ogni giorno mi confronto con persone che non capiscono la mia situazione. Ma ciò che più mi delude è non riuscire a trovare aiuto e comprensione nell'ambito medico. Spero che questa petizione possa dare una

Sono Francesco da Roma, non sono affetto dalla patologia in questione, ma essendo un operatore sanitario partecipo volentieri all'iniziativa del forum...rappresento la Sanità Pubblica, quella stessa Sanità che ancora oggi non considera la SSC una Malatti

ogni malattia ha il diritto di essere riconosciuta, capita, curata. Non tagliamo i fondi alla sanità, sosteniamo la ricerca italiana.

soffro di questa patologia da 15 anni con effetti sempre più invalidanti. spero che questa petizione apra uno spiraglio di speranza a tutte quelle persone che come me hanno questo problema. grazie.

io soffro di endometriosi, anche questa comporta dolori giornarlieri, stanchezza cronica e tanto altro.. anche noi ci stiamo battendo perche' venga battuta come malattia debilitante. forza, teniamo duro!

L'area delle malattie rare merita un intervento pubblico a sostegno dei malati

SPERO CHE LE SOFFERENZE CAUSATE DA CFS E AFFINI VENGANO PRESE SERIAMENTE IN CONSIDERAZIONE. ABBIAMO BISOGNO DI SOSTEGNO E AIUTO PRATICO!!!

Sarebbe bello essere nati pigri, svogliati, asociali, privi di entusiasmo e creatività, scansafatiche, sedentari, oziosi .... perché almeno questa patologia sarebbe sembrata meno frustrante e distruttiva. Ma io so per certo che i malati di CFS come me

Se la sindrome da Stanchezza cronica servisse a distruggere tutto il male che cè intorno a noi, allora sarebbe veramente utile......

Sei arrivata all'improvviso, come un tornado mi hai devastato ed io con le poche forze rimaste comunque ti guardo e sorrido poichè la vita è un bene supremo e vale la pena di essere vissuta comunque e dovunque. Ma....io attendo, quando te ne andrai?

divulgate questa petizione

non privilegi ma diritti

Sono daccordo

Dalle forze politiche, occorre pretendere azioni concrete per la "prevenzione primaria", perchè le malattie di cui indiscutibilmente si guarisce e che quindi nel 100% dei casi sono sconfitte, sono quelle che NON sono venute!!!

Firma anche tu contro l'indifferenza delle Istituzioni che negano l'esistenza del problema, perché non lo hanno loro.

Per esperienza personale... sostengo con convinzione e diffondo nel blog http://campagneonline.blogspot.com

IO FIBROMIALGIA..HO "DOLORI" DA 20ANNI..FORZA E CORAGGIO A NOI TUTTI!!!!!!!!!!!!!!

TANTA FATICA PER OGNI PICCOLO GESTO QUOTIDIANO!!!! .MA SE SOGNARE NON COSTA FATICA...... ALLORA UN GIORNO NON LONTANO L'INCUBO FINIRA'.

l'unione fa la forza !

Carissimi tutti, concordo pienamente con la lettera e spero ampaimente che i nostri politici capiscano l'importanza delle richieste avanzate. Da ieri sto navigando in internet ed oggi mi sono imbattuta nel vs. sito e nella vs petizione. Sono una don

Diamo una voce a questi malati di cui quasi tutti ignorano l'esistenza. E' una malattia invalidante, ti sconvolge la vita, anche i più semplici atti quotidiani diventano barriere insormontabili, ti toglie la voglia di vivere, di uscire con gli amici, di a

anche io sono affetta da questa patologia... patologia non giudicata tale

Forza ragazzi non vi lasceremo mai soli!