maliasin

Questo farmaco permette ad una mia cara amica di condurre una vita "normale", cosa che non accadrebbe con gli altri farmaci che continueranno ad essere venduti.

Aiutiamo queste persone a continuare la loro vita "normale".Tutti potremmo un giorno trovarci nelle loro stesse condizioni ,avere bisogno di questo farmaco che fa "star bene",anche chi ora ne ostacola la produzione...... Ed è soprattutto a voi che chiediamo il vostro aiuto, il vostro impegno in tempi brevi. Fatevi una domanda:e se capitasse a mio figlio? Rispondetevi......in tutta onestà. Aiutare gli altri è un gesto di grande civiltà........Grazie.

ok

Non ci sono commenti,quando ti tolgono l'unica cosa che ti tiene vivo.La vita è una lotta,per questo lottiamo per riavere il MALIASIN.

la salute delle persone e' molto piu'importante

DA CIRCA 20 ANNI MIA MOGLIE SI CURA CON MALIASIN ASSUMENDO LE DOSI DA 100 MG. E 50 AL DI' ESSENDO SUGUITA DEL CENTRO DI EPILESSIA DI TORINO. SPIACEVOLMENTE NON ESSENDO PIU' IN COMMERCIO ANNO CAMBIATO LA CURA CON GARDENALE, MA DA CIRCA 8 MESI A' AVUTO DELLE RICADUTE.SPERO CHE QUESTA MIA FIRMA RITORTNI DI NUOVO <A METTERE IN COMMERCIO IL MALIASIN CHE TANTO LA FACEVA STARE BENE. GRAZIE E PORGO SALU

io per fortuna non sono epilettica pur avendo avuto un lieve ritardo mentale dopo la mia nascita....ma sono sempre dalla parte dei piu'deboli!!!!........ale.......

Un farmaco indispensabile occorre che tutti firmino la petizione !! Grazie

speriamo bene

quando serve -serve ....

condivido il pensiero diegli amici che hanno scritto, e sono contenta dkl fatto che qualcuno si sita muovendo per far in modo che il farmaco venga ripristinato. e' incredibile che una persona di punto in bianco si ritrovi a dover sospendere una cura efficace come il maliasin per ritornare ad essere "imbambolati" con iil gardenale solo perchè il Maliasin non rende più. il denaro a quanto pare è più importane della salute

se può essere un modo migliore per curare questa malattia è giusto che rimanga ancora in commercio!!

Sono estremamente esterefatto,questa è una notizia che oserei definire aberrante! Questo ottimo farmaco(MALIASIN)che,per anni ha fatto condurre una vita normale alle persone affette da epilessia eliminando completamente le crisi è stato tolto dal commercio e non è stato sostituito con un'altro di pari efficacia! Obbligando così i pazienti loro malgrado, a ricorrere magari alle cure fallimentari precedenti a base di Gardenale,Tegetol, Depakin ecc.! Questo è un vero e proprio atto di terrorismo.!

Sappiamo tutti che i profitti aziendali sono anche più importanti delle vite umane, questa è una di quelle verità così ovvie che tutti conosciamo ma che ormai passa davanti ai nostri occhi senza che attragga minimamente la nostra attenzione. Solo quando ti si presenta davanti come un muro, ti rendi conto di quanto questa teoria possa essere raccapricciante e di quanto squallido possa essere uno stato, proclamatosi sociale ed assistenzialista, quando resta asettico dinanzi a problematiche di questo genere.

ridate il farmaco a chi ne ha bisogno!

Mi sto' chiedendo : se in Italia di epilettici che prendono il MALIASIN ne siamo 7000 circa,se per la petizione servono 5000 firme,se a firmare ne siamo 660 circa gli altri dove c.... stanno?Voglio solo credere che non sanno nulla!!!Al mio paese sto' spargendo la voce ma l'ipocrisia se ne vede tanta!!!Pero' credo in quello che sto' facendo.

Se un farmaco serve per migliorare la qualità di vita di una persona si deve farne uso sotto diretto controllo di un medico farmacologo che abbia coscienza tale da combattere la mera specuralazione farmaceutica a favore SOLO DELLA SALUTA DEL PAZIENTE.

Concordo con quanti affermano che si tratta di una cinica speculazione utilitaristica, le cui motivazioni di fatto negano e smentiscono spudoratamente il pur sacrosanto principio (altrove copiosamente sbandierato): "Questo farmaco è stato scelto appositamente per te ed è valido solo per te".

ridateci la vita.....ridateci il maliasin

dal lontano 1980 assumo regolarmente gardenale 100 mg. sento parlare bene del maliasin...le ultime analisi del sangue mi dicono : gamma gt valore 134...smettete di produrre maliasin e fatemi morire con il gardenale...

ciao a tutti mi chiamo leonardo e dal 1985 che prendo il maliasin,ieri sono stato dal mio neurologo per visita di controllo,e mi a informato che anche loro anno fattoun esposto che serve il maliasin x i pazienti......

capisco la vostra situazione, avete tutta la mia solidarietà! Anch'io ho dovuto provare diversi farmaci, prima di trovare il più idoneo al mio caso è sarebbe un dramma, se per motivi così futili lo togliessero dal mercato.

mi rivolgo alle persone che hanno determinato questo stato di CRISI, continuate a seguire le logiche del mercato e del profitto, che prima o poi la stessa logica si riscontrerà sul vostro percorso di vita

Il ritiro della Maliasin e un grave problema anche in Turchia per i malati di epilessia come me. Participo alla vostra petizione a nome dei turchi che non riescono trovare una via di uscita a questo problema.

sono barbara ho 34 anni, sono cerebrolesa dalla nascita con crisi epilettiche, da più di dieci anni mi curavo con maliasin da 100 due volte al giorno e con tolep, da allora non ho avuto più crisi e riuscivo a vivere nel mio piccolo.... insieme agli altri

Per chi se lo ricorda già qualche anno fa sembrava che il Maliasin sarebbe stato ritirato, ma poi la cosa venne giustificata con un cambio da compresse a pastiglie. Questa volta la cosa sembra diversa................Ma alla fine è colpa nostra se siamo ep

Un farmaco ben tollerato e di grande aiuto per sopportare gli effetti pesanti dei barbiturici che spesso gli sono abbinati nella terapia antiepilettica, viene tolto dal commercio con la scusa che "è stato usato a scopo suicida". Strano che rimangano in c

Recentemente la ditta farmaceutica Ely Lilly pur avendo ritirato il farmaco Pemine ha garantito ai pazienti, insieme all' AIFA, la continuità di cura..........................................................................................................

Lo stato italiano piu' volte ci ha dato prova di guardare solo ai propri interessi, credo che lasciare che si possa ritirare un farmaco cosi importante come il maliasin solo perchè non "conviene commercialmente" sia inrispettoso per chi deve convivere con

RAGAZZI CONDIVIDETE QST GRUPPO SU FACE BOOK TRA GLI AMICI PER LA RACCOLTA DI FIRME http://www.facebook.com/group.php?gid=133168696710518&v=wall&ref=mf#!/group.php?gid=133168696710518&ref=mf INTERVENITE SE LO RITENETE NECESSARIO PIU PERSONE SI ISCRIVERAN

cerchiamo tutti insieme di fare pressioni al ministero della salute affinchè interceda presso la casa americana onde trovare una soluzione per produrre in italia o a far pervenire il prodotto visto che troppe persone si trovano bene con tale medicinale, p

Ciao sono anche io una vittima del Maliasin, col quale ero in cura da 25 anni. Purtroppo sostituendolo con il Gardenale mi sono ritrovata ad addormentarmi persino mentre cenavo e dopo neanche due mesi di cura ho avuto due crisi nel giro di una sera...

E' una Vergogna..!!

Per solidarietà con tutti coloro che desiderano una vita serena

La qualità della vita é diritto di ogni uomo. Una vita vissuta nel dubbio e nella paura non puo essere chiamata tale.

ma e una vita che prendevo il maliasin da 100 ,ades ?sono a rischio per la solita burocrazia italiana...ma andate a quel paese,,,,,,,,,,tutto x i soldi si fa in quest italia del kavolo............chi mi dice con cosa lo dev

HO AVUTO UNA UNICA CRISI DOPO AVER PARTORITO NEL 1997 DA QUEL MOMENTO HO INIZIATO A SEGUIRE 1 TEREPIA EPILETTICA CON LUMINALE , IN QUANTO ERA UN FARMACO COMPATIBILE CON L'ALLATTAMENTO. POI SONO PASSATA AL MALIASIN CHE HO USATO FINO AL RITIRO. MI AVEVANO D

E' da più di venti anni che mi curo con il farmaco MALIASIN e grazie a questo sono sempre stata bene per la mia patologia, non dandomi mai nessun fastidio fisico. Ora, in Italia, questo farmaco utilizzato da molte persone non è più in circolazione nelle

Mia cognata usa il Maliasin da anni con grande giovamento per la sua malattia. Impensabile che le Case Farmaceutiche facciano il bello e il cattivo tempo a seconda dei loro guadagni !

mia figlia Francesca da più di 20 anni assume maliasin che le ha permesso di superare ed eliminare totalmente le crisi epilettiche di cui soffriva e soffre ancora affetta da idrocefalo dalla nascita. Da un mese abbiamo ridotto gradatamente il maliasin die

chi decide e perchè?....mia mamma è costretta ad assumere Maliasin dopo un problema con 'altro farmaco Cardenale...

Sono preoccupato per dover ritornare al Gardenale, in quanto da 20 anni assumo il Maliasin assieme ad altri farnaci, con discreti risultati. Mentre prima col Gardenale, non riuscivo a controllare le crisi e avevo sempre sonnolenza e stanchezza. Spero

Da quando non trovo il farmaco in questione, ed il neurologo mi ha suggerito di prendere 2 luminale da 100 a sera, la mia vita provo sonnolenza tutto il giorno, scatti d'ira dati dall'assunzione di tali farmaci, e per svegliarmi è diventato un vero dramm

Mio figlio prendeva il Maliasin da 20 anni, è da sei giorni che l'ha sostituito con Gardenale e Luminale ed è sei giorni che ha ripetute crisi epilettiche che ci costringono alla somminitsrazione di Valium. Spero si possa far qualcosa per riaverlo.

FACCIO USO DEL MALIASIN DAL 1997 ED IL MIO FISICO NON TOLLERA IL FENOBARBITALE. LORO NON POSSONO CAPIRE COSA PROVIAMO NOI AD OGNI CRISI, E LA GIOIA CHE ABBIAMO QUANDO QUESTA SI FA SEMPRE PIU' RADA. SPERO CHE NON DEBBA RICOMINCIARE DALL'INIZIO, CON UN BIM

E' necessario firmare per venire incontro alla necessità di tanti malati e per combattere ogni forma di"egoismo" che da questa vicenda traspare

ESSERE FARMACO DIPENDENTI NON E' UN REATO! LASCIATE QUINDI DECIDERE A CHI NE FA USO SE CAMBIARE O NO. CAMBIARE NON DEVE ESSERE UNA IMPOSIZIONE MA UNA SCELTA.

Maliasin è un prodotto che per molti di noi ha voluto dire totale assenza delle crisi senza gli effetti collaterali dovuti alla sonnolenza! Per quale motivo condannarci nuovamente alla sonnolenza prendendo il Gardenale o il Luminale o al rischio di ritorn

Non ho parole!!!Case farmaceutiche guardate sempre al vostro profitto e non al bisogno di un essere umano.

ho una bambina cerebrolesa che soffre, anche, di epilesia; crisi che si verificano maggiormente al risveglio, non ha mai preso il maliasin, ma visto che per molti funziona vorrei che non venisse ritirato per poterlo testare anche su mia figlia.