Cure gratuite per i Malati di cheratocono

Una nuova e grave malattia che ha bisogno di cure certe e ricerche certe

Dobbiamo farci sentire!

Incredibile raccogliere le firme affinchè il SSN provveda al diritto di curarsi.

Speriamo di essere ascoltati

Incrociamo le dita!

Ho anche io il simpatico cheratocono ad entrambi gli occhi; penso che lo Stato debba garantire l'assistenza completa anche a chi ha malattie meno diffuse, che già soffrono di un deficit nella ricerca non indifferente.

è giusto che vi siano cure gratuite per chi soffre di cheratocono

per una giusta causa si firma sempre

E' un'ingiustizia che uno deve pagare 2000 euro per un intervento che non è facoltativo ma necessario per fargli migliorare la vista. Facciamo pagare altri interventi inutili ma non questi!

spero che questa petizione riesca a raggiungere il numero prestabilito, da malato di cheratocono con entrambi gli occhi che hanno subito un trapianto dico che non vedere e perdersi ciò che la vita ci mette ogni giorni davanti agli occhi per viverla al meglio.

HO 34 ANNI..NEL 2006 DA QUANDO MI è STATO DIAGNOSTICATO IL CHERACOTONO è INIZIATA LA MIA INTERMINABILE AGONIA..I MIEI OCCHI NON CE LA FANNO PIù E CON ESSI ANCH'IO STO PERDENDO LA VOGLIA DI VIVERE..ERO UN RAGAZZO ATTIVO AL 110% E ADESSO NON MI è POSSIBILE FARE NULLA PERCHè VEDO VERAMENTE POCO..HO FATTO IL CROSS LINKING E NON è SERVITO A NULLA..LE LENTI A CONTATTO ACCELERANO LA MALATTIA E QUINDI SCONSIGLIO VIVAMENTE A TUTTI DI PORTARLE..SE QUALCUNO POTESSE AIUTARMI GLIENE SAREI MOLTO GRATO..CIAO.

E' giusto che le cure, molto costose per questa malattia, non siano a carico dei pazienti, ma del servizio sanitario nazionale. Giuseppe

sono venuto a conoscenza di questa patologia essendo stata diagnosticata ad un giovane di 24 anni con gravi patologie infatti ha una invalidità dell'80% . Non ritengo giusto che uno stato che vampiro nella tassazione non si preoccupi a dare l'assistenza necessaria per evitare la degenerazione di patologie che costano più delle cure,gli interventi chirurgici sono sempre rischiosi e possono essere invalidanti,è vergognoso l'atteggiamento che nega serenità ad esseri umani e famiglie.

Ai giorni d'oggi non si possono barattare le cure con dei soldi!

Atto dovuto

Sono affetta da cheratocono da circa 10 anni e la paura di dover ricorrere al trapianto mi ha bloccato per tutti questi anni. Ho letto di nuove terapie e sono daccordo nel fatto che il servizio sanitario nazionale sovvenzioni queste nuove metodologie a favore dei pazienti affetti da questa malattia. Il ritornare a vedere è un diritto di tutti. Patrizia Liuzzi

sono d'accordo sulle esenzioni.

Le malattie gravi e soprattutto costose, vanno finanziate sempre..............

Grazie per il vostro impegno!

La vista è vita!

Il mio problema più grave è che quando mi devo assentare dal lavoro il proprietario non è molto contento ...... Spero di non perdere il lavoro per questo

Anch'io sono affetta da Cheratocono, non chiedo l'invalidità, ma credo sia un diritto avere l'esenzione per e cure.

HAI DIMENTICATO CHE TALE MALATTIA CHE CONSIDERATA RARA, NON E' RICONOSCIUTA COME MALATTIA INVALIDANTE, NON RIENTRA NELLE CATEGORIE PROTETTE,CHI NE E' COLPITO E' CONDANNATO A VITA, NON SOLO IL DANNO MA ANCHE LA BEFFA. E SE NON HA UN LAVORO VI RIMANE DISOCCUPATO A VITA. QUESTE SONO LE LEGGI ITALIANE . MOBILITIAMOCI

eye in the sky.....

Difficile dire come mi sento: A 23 ho scoperto che soffro di questa malattia e mi spaventa terribilmente. Ci saranno cure adeguate o dovrò brancolare nel buio per tutta la vita e, magari, sentimi dire che non posso lavorare a causa della malattia? Ho una vita intera davanti: Come sara? Chissà se in questo paese dei non diritti, qualcuno poverà ad ascoltarci.

Certo che se il ministro avesse un familiarecon la stessa nostra malattia forse la percentuale di riuscire ad ottenere cio che chiediamo si alzerebbe un bel po

Sono affetto da cheratocono da oltre 15 anni, negli ultimi anni è bilaterale. Alla visita dell'anno scorso lo specialista ha riscontrato aggravamento dell'occhio sinistro e quindi consigliava Cross Linking (da lui operato a 1500 euro ad occhio). Ho scoperto che l'osp Regina Elena di Milano, se concorde con la diagnosi, opera in mutua e quindi vi ci sono andato. Alla visita, 2 minuti, mi hanno detto che dopo i 40 anni non operano perchè di norma il cheratocono si blocca. Ho 44 anni,vedo male.

Avere una patologia riconosciuta come rara e poi in concreto non avere diritto alle cure gratuite per poterne guarire non e' nient'altro che un esempio tra le tante schifezze di cui siamo quotidianamente testimoni in qualita' di cittadini di uno stato ridicolo.

Condivido.

per essere vicina non solo col pensiero

Spero serva davvero!

per aiutare chi ha bisogno di cure e non ha la possibilita economica

alcune malattie dovrebbero essere più tutelate specialmente quando i piu colpiti sono ragazzi\e giovani,questo è il cheratocono che entra nella vita di chiunque e la sconvolge con l'assoluta assenza di strutture publiche, mentre nel privato tutto si può.E chi non può? Speriamo di arrivare subito alle 5000 firme.

per mio marito che non si puo curare seriamente per motivi economici

Lo faccio per un amico.

Mi associo volentieri per questa causa giusta

Tutti devono avere la possibilità di curare questa malattia al meglio senza disparità e di differenti situazioni economiche individualia

vorrei aggiungere che a causa del cheratocono, risulta dificile studiare sapendo di far fatica a leggere specialmente per chi come me non tollera le lenti a contatto rigide

Ritengo che salvaguardare la vista sia un diritto per ogni cittadino,un dovere er ogni stato civile.

CON LA SPERANZA CHE SI RAGGIUNGERANNO PRESTO LE 5000 FIRME INVITO TUTTI A FARLO E' IMPORTANTE PER CHI SOFFRE E NON PUO' CURARSI PER MANCANZA DI DENARO.

sono anchio una malata di cheratocono!!!

malattia che mi spaventa, soprattutto perchè ha colpito mio figlio.

per una malattia sempre più in sviluppo e per una cura definitiva e gratuita.. anche se forse tutto ciò è utopia.. forse no..

interventi, visite semestrali: spesa notevole per una famiglia

sono toccata personalmente x questa malattia... Patrizia Pettorini

credo che curare tutti gli affetti di CK possa costare meno di quanto costa un deputato . . .

Mi associo volentieri per questa causa giusta

firmato petizione cheratocono

Massa Carrara 20/04/2010 Onorevole Ministro Ferruccio Fazio Ministero della Sanità V.le dell'Industria 20 Roma OGGETTO: Cheratocono On Ministro, Il "Cheratocono" malattia progressiva che colpice la vista,è incluso, con il codice RF0280, nell'elenco delle malattie rare ,per le quali è riconosciuto il diritto all'esenzione dal ticket. Tuttavia esistono alcuni trattamenti che sono in grado di bloccare o migliorare notevolmente la malattia, che il sistema sanitario Italiano non copre affatto uto il diritto all'esenzione dal ticket. Tuttavia esistono alcuni trattamenti che sono in grado di bloccare o migliorare notevolmente la malattia, che il sistema sanitario Italiano non copre affatto, o almeno in maniera adeguata alle necessita di Noi pazienti. Per quanto sopra,molti malati , spesso giovani e spaventati, sono costretti , quando ne sussistono le condizioni economiche personali ,ad accedere al credito , oppure a rinunciare, alle uniche opportunità di cura esistenti, nel tentativo e nella speranza di scongiurare un trapianto di cornea. Intervento cruento e spesso non completamente risolutivo. Dunque ci rivolgiamo a Lei, affinchè si possa adoperare nelle istituzioni e nelle sedi competenti, per ripristinare, il diritto attualmente alienato, alle cure gratuite per tutti i portatori di cheratocono. In particolare ci appelliamo,perchè il trattamento denominato CROSS LINKING corneale, e l'intervento parachirurgico detto INTACS siano inseriti al più presto, fra le prestazioni sanitarie comprese nei LEA. Giorgio Paci Presidente di AMC ONLUS (Associazione Malati di Cheratocono). www.associazionecheratocono.it

bè ho appena scoperto questa malattia ma non potendo assolutamente permettermi cure costose non posso far altro che firmare questa petizione e sperare...